第三代试管婴儿完美解决染色体异常

染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对染色体，前22对染色体是常染色体，第23对是性染色体(X,Y)决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条，还有21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被第三代试管婴儿技术检出。

受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

是的，一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%!

   是的，大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。

染色体异常是无法通过治疗手段根治的，要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术筛查胚胎，就是第三代试管婴儿技术。

第三代试管婴儿是胚胎种植前基因诊断和染色体筛查技术，十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对染色体平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率，降低自然流产率，提高胎儿质量，可避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的状况出现。