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第三代试管婴儿完美解决染色体异常

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发表时间:2020-11-04 14:38

什么是染色体


染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对染色体,前22对染色体是常染色体,第23对是性染色体(X,Y)决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。


染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条,还有21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。


  

除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被第三代试管婴儿技术检出。


临床研究染色体异常的原因归结于以下五类:

1

高龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离

辐射,导致染色体缺失、易位或断裂

2

3

病毒

自体免疫性疾病

4

5

化学药品 如化疗药物


受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

  

老化的卵子更容易发生减数分裂异常,也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体,受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条,非二倍体的概率增加。所以,染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。


染色体异常与年龄的关系:

俄罗斯权威辅助生殖协会发表研究结果:40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上异常率竟然高达84%。



  因此证实40岁以上受精卵的发育,即使表面看上去正常,级别再高,实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!‍



甚至囊胚也不能幸免?

是的,一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵,都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚,但是依然有40~70%!

 

不着床也许是染色体的错?

   是的,大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

  

如何解决染色体异常生育问题?

染色体异常是无法通过治疗手段根治的,要解决染色体异常带来的生育问题,只有利用技术筛查胚胎,就是第三代试管婴儿技术。




  

第三代试管婴儿是胚胎种植前基因诊断和染色体筛查技术,十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体,帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产,以及对染色体平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率,降低自然流产率,提高胎儿质量,可避免因盲目移植,结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠的状况出现。



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